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    國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)范藥品購銷活動中票據(jù)管理

    2009-07-02 4924

        

    國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)范藥品購銷活動中票據(jù)管理 

     

            為認真貫徹執(zhí)行醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革方案,進一步強化藥品生產(chǎn)、流通過程的監(jiān)督管理,嚴厲打擊“掛靠經(jīng)營”等違法行為和經(jīng)銷假劣藥品違法活動,保障藥品質(zhì)量安全,推動醫(yī)改工作順利開展,日前,國家食品藥品監(jiān)督管理局就規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理有關(guān)問題發(fā)出通知,要求各級食品藥品監(jiān)督管理部門加強對藥品購銷活動中票據(jù)管理的監(jiān)管工作,督促藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按照通知要求從事藥品購銷活動。

      通知要求,本通知自下發(fā)之日起,各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)結(jié)合2009年《藥品經(jīng)營許可證》換證和GSP認證工作,對企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理進行檢查。對繼續(xù)違規(guī)操作的,應(yīng)依照《藥品管理法》第79條和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第30條有關(guān)規(guī)定給予處罰。對知道或者應(yīng)當知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,而為其提供賬號、發(fā)票、證明和許可證的,應(yīng)按照最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)有關(guān)規(guī)定,移交司法部門依法處理。

     

    關(guān)于規(guī)范藥品購銷活動中票據(jù)管理有關(guān)問題的通知

    國食藥監(jiān)安[2009]283

    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

      

         為認真貫徹執(zhí)行醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革方案,進一步強化藥品生產(chǎn)、流通過程的監(jiān)督管理,嚴厲打擊“掛靠經(jīng)營”等違法行為和經(jīng)銷假劣藥品違法活動,保障藥品質(zhì)量安全,推動醫(yī)改工作順利開展,現(xiàn)就規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理的有關(guān)問題通知如下:

      一、各級食品藥品監(jiān)督管理部門要加強對藥品購銷活動中票據(jù)管理的監(jiān)管工作,督促藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按照以下要求從事藥品購銷活動:
      (一)藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷售藥品,必須開具《增值稅專用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》(以下統(tǒng)稱稅票),稅票上應(yīng)列明銷售藥品的名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、金額等,如果不能全部列明所購進藥品上述詳細內(nèi)容,應(yīng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,并加蓋企業(yè)財務(wù)專用章或發(fā)票專用章和注明稅票號碼。所銷售藥品還應(yīng)附銷售出庫單,包括通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購貨單位、出庫數(shù)量、銷售日期、出庫日期和銷售金額等內(nèi)容,稅票(包括清單,下同)與銷售出庫單的相關(guān)內(nèi)容應(yīng)對應(yīng),金額應(yīng)相符。

         (二)藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品,應(yīng)主動向供貨方索要稅票。到貨驗收時,應(yīng)依據(jù)稅票所列內(nèi)容,對照供貨方銷售出庫單進行驗收,并建立購進藥品驗收記錄,做到票、賬、貨相符。對稅票不符合國家有關(guān)規(guī)定及本通知要求,或者票、貨之間內(nèi)容不相符的,不得驗收入庫。
     ?。ㄈ┧幤妨闶燮髽I(yè)購進藥品必須驗明稅票、供貨方銷售出庫單與實際購進藥品的品種、數(shù)量,核對一致后方可作為合格藥品入庫或上架銷售。
     ?。ㄋ模┒惼钡馁彙N方名稱及金額應(yīng)與付款流向及金額相一致,并與各自相關(guān)財務(wù)賬目內(nèi)容相對應(yīng)。
     ?。ㄎ澹┢髽I(yè)對藥品購銷中發(fā)生的購銷稅票及票據(jù),應(yīng)按有關(guān)規(guī)定保存。

      二、自本通知下發(fā)之日起,各省(區(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)結(jié)合2009年《藥品經(jīng)營許可證》換證和GSP認證工作,對企業(yè)藥品購銷中票據(jù)管理進行檢查。對繼續(xù)違規(guī)操作的,應(yīng)依照《藥品管理法》第79條和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第30條有關(guān)規(guī)定給予處罰。對知道或者應(yīng)當知道他人生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥,而為其提供賬號、發(fā)票、證明和許可證的,應(yīng)按照最高人民法院、最高人民檢察院《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》(法釋〔2009〕9號)有關(guān)規(guī)定,移交司法部門依法處理。


                                國家食品藥品監(jiān)督管理局
                                 二○○九年六月二日

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